O Jornal da Manhã conversou com o Marco Aurélio Cardoso, membro da associação brasileira da Síndrome de Prader-Willi.
O Jornal da Manhã conversou com o Marco Aurélio Cardoso, membro da associação brasileira da Síndrome de Prader-Willi.
O caso de uma menina acreana de dois anos diagnosticada com a Síndrome de Prader-Willi destaca a importância do diagnóstico precoce de doenças raras. A condição genética provoca fome constante e atraso no desenvolvimento, exigindo acompanhamento médico contínuo e tratamento especializado.
