Teste do pezinho é essencial para detectar doença falciforme e garantir mais qualidade de vida ao paciente

A doença falciforme é uma condição genética frequente em boa parte do brasil, especialmente em áreas de população miscigenada. No Jornal da Manhã desta quarta-feira (26), a médica geneticista Helena Pimentel trouxe esclarecimentos importantes sobre a doença.

"Está faltando equidade na oferta do teste do pezinho. Crianças de alguns estados não tem os mesmos direitos que outras" alerta especialista

O jornalista Richard Lauriano conversa com Eliane Santos, biomédica e consultora da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo. No Dia Nacional do Teste do Pezinho, ela alerta sobre os atrasos no tratamento de doenças que poderiam ser diagnosticadas precocemente com o exame. No Brasil ainda há estados onde faltam investimentos públicos para garantir o acesso a todas as crianças recém nascidas.

Pezinho, Coraçãozinho e Orelhinha: conheça os testes fundamentais para identificar problemas silenciosos em recém-nascidos

O jornalista Richard Lauriano conversa com a médica geneticista Marcia Ribeiro, que alerta aos pais e mães sobre a importância de exigir, nas maternidades, os testes básicos que podem identificar problemas de saúde nos recém-nascidos e evitar complicações futuras durante o desenvolvimento da criança.

Toxoplasmose congênita assintomática em recém-nascidos

O jornalista Richard Lauriano conversa com a Dra. Lélia Gouvêa, médica pediatra, que faz um importante alerta sobre a toxoplasmose congênita em recém nascidos, uma doença que, se não identificada, pode causar sequelas graves. 

Fenilcetonúria, primeira doença a ser diagnosticada pela Triagem Neonatal, FNC é um exemplo de mudança natural da doença

 A médica geneticista do Serviço de Genética Médica e centro de referência para doenças raras do Hospital das Clínicas de Porto Alegre, Carolina Fischinger, explica melhor sobre a doença.

Médica explica importância da triagem neonatal em recém-nascidos

A médica geneticista do Serviço de Genética Médica e centro de referência para doenças raras do Hospital das Clínicas de Porto Alegre, Carolina Fischinger, comenta ainda sobre os desafios do procedimento.