A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma resolução que possibilita laboratórios brasileiros a solicitarem autorização para uso emergencial, e em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19. A autorização segue modelo adotado por países como Reino Unido, Estados Unidos e Canadá. A medida vale apenas pelo período de pandemia e até a vacina receber o registro definitivo.